PRICE
検査費用
13,18,21番検査 + 性染色体検査 + 性別判断
総費用180,000円 (税込198,000円)
1~22番トリソミー検査 + 性染色体検査 + 性別判断
総費用210,000円 (税込231,000円)
1~22番トリソミー検査 + 性染色体検査 + 微小欠失検査 + 性別判断
総費用230,000円 (税込253,000円)
※絨毛検査や微小欠失の羊水検査も全額負担いたします。お気軽にご利用ください。
大学病院などのNIPT検査項目21・18・13トリソミーに加えて、1~22番の常染色体検査( 21・18・13番を含む)と性染色体検査(23番)・性別判定および微小欠失検査が行えます。
A検査の項目
+B検査の項目
+プラン比較
(A)検査 | (B)検査 | (C)検査 | |
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検査費用 | 198,000円(税込) | 231,000円(税込) | 253,000円(税込) |
検査結果 |
最短3日 平均 5.588日 |
最短3日 平均 5.565日 |
最短5日 平均 8.544 |
※陰性的中率は、どの項目も99.99%となります。
※採血日を0日とし、翌日を1日目と数えて最短
染色体番号 | (A)検査 | (B)検査 | (C)検査 |
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1番 (出生報告なし) |
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2番 (出生報告なし) |
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3番 (出生報告なし) |
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4番 (出生報告なし) |
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5番 (出生報告なし) |
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6番 (出生報告なし) |
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7番 (まれにモザイク出生あり) |
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8番 (ごく稀に出生例あり) |
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9番 (ごく稀に出生例あり) |
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10番 (まれにモザイク出生あり) |
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11番 (出生報告なし) |
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12番 (まれにモザイク出生あり) |
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13番 (パトー症候群) |
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14番 (まれにモザイク出生あり) |
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15番 (出生報告なし) |
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16番 (まれにモザイク出生あり) |
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17番 (出生報告なし) |
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18番 (エドワーズ症候群) |
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19番 (出生報告なし) |
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20番 (まれにモザイク出生あり) |
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21番 (ダウン症候群) |
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22番 (ごく稀に出生例あり) |
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染色体番号 | (A)検査 | (B)検査 | (C)検査 |
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モノソミーX (ターナー症候群) |
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XXX (トリプルX症候群) |
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XXY (クラインフェルター症候群) |
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XYY (ヤコブ症候群) |
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染色体番号 | (A)検査 | (B)検査 | (C)検査 |
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ディジョージ症候群 (22q11.2欠失症候群) |
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1p36欠失症候群 | ![]() |
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プラダー・ウィリー症候群 (15q11欠失症候群) |
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アンジェルマン症候群 (15q11欠失症候群) |
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クリ・デュ・チャット症候群 (5p欠失症候群 / 猫鳴き症候群) |
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ウルフ・ヒルシュホーン症候群 (4p欠失症候群) |
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性別判定は追加料金無しで、ご要望に応じて全ての検査で受けることが出来ます。