PRICE
検査費用
13,18,21番検査 + 性染色体検査 + 性別判断
総費用180,000円 (税込198,000円)
1～22番トリソミー検査 + 性染色体検査 + 性別判断
総費用210,000円 (税込231,000円)
1～22番トリソミー検査 + 性染色体検査 + 微小欠失検査（6疾患） + 性別判断
総費用230,000円 (税込253,000円)
1～22番トリソミー検査 + 性染色体検査 + 微小欠失検査（23疾患） + 性別判断
総費用270,000円 (税込297,000円)
※絨毛検査や微小欠失の羊水検査も全額負担いたします。お気軽にご利用ください。
大学病院などのNIPT検査項目21・18・13トリソミーに加えて、1～22番の常染色体検査（ 21・18・13番を含む）と性染色体検査（23番）・性別判定および微小欠失検査が行えます。
プラン比較
| 検査費用 | 検査結果 | |
|---|---|---|
| （A検査） | 198,000円(税込) | 最短3日 平均 5.588日 |
| （B検査） | 231,000円(税込) | 最短3日 平均 5.588日 |
| （C検査） | 253,000円(税込) | 最短5日 平均 8.544日 |
| （D検査） | 297,000円(税込) | 最短5日 平均 8.544日 |
※陰性的中率は、どの項目も99.99％となります。
※採血日を0日とし、翌日を1日目と数えて最短
| 染色体番号 | （A）検査 | （B）検査 | （C）検査 （D）検査 |
|---|---|---|---|
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1番 （出生報告なし） |
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2番 （出生報告なし） |
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3番 （出生報告なし） |
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4番 （出生報告なし） |
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5番 （出生報告なし） |
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6番 （出生報告なし） |
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7番 （まれにモザイク出生あり） |
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8番 （ごく稀に出生例あり） |
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9番 （ごく稀に出生例あり） |
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10番 （まれにモザイク出生あり） |
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11番 （出生報告なし） |
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12番 （まれにモザイク出生あり） |
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13番 （パトー症候群） |
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14番 （まれにモザイク出生あり） |
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15番 （出生報告なし） |
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16番 （まれにモザイク出生あり） |
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17番 （出生報告なし） |
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18番 (エドワーズ症候群) |
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19番 （出生報告なし） |
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20番 （まれにモザイク出生あり） |
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21番 （ダウン症候群） |
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22番 （ごく稀に出生例あり） |
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| 名称 | （A）検査 | （B）検査 | （C）検査 （D）検査 |
|---|---|---|---|
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モノソミーX （ターナー症候群） |
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XXX （トリプルX症候群） |
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XXY （クラインフェルター症候群） |
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XYY （ヤコブ症候群） |
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| 名称 | （A）検査 （B）検査 |
（C）検査 | （D）検査 |
|---|---|---|---|
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ディジョージ症候群 （22q11.2欠失症候群） |
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| 1p36欠失症候群 | |
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プラダー・ウィリー症候群 （15q11欠失症候群） |
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アンジェルマン症候群 （15q11欠失症候群） |
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クリ・デュ・チャット症候群 （5p欠失症候群 / 猫鳴き症候群） |
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ウルフ・ヒルシュホーン症候群 （4p欠失症候群） |
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| 1q21.1 欠失症候群 | |
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| 2q33.1 欠失症候群 | |
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| ランガー・ギーディオン症候群 | |
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| 9p 欠失症候群 | |
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| クリーフストラ症候群 | |
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| ディジョージ症候群 II 型 | |
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| ポトツキ・シャッファー症候群 | |
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| WAGR 症候群（11p13） | |
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| ヤコブセン症候群 | |
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| 16p12.2-p11.2 欠失症候群 | |
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| ルビンシュタイン・テイビ症候群 | |
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| スミス・マジェニス症候群 | |
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| ミラー・ディッカー症候群 | |
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| クーレン・ド・フリース症候群 | |
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| 18p 欠失症候群 | |
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| アラジール症候群 | |
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| フェラン-マクダーミド症候群 | |
性別判定は追加料金無しで、ご要望に応じて全ての検査で受けることが出来ます。
